Burung pegar dengan ciri khas adanya warna cincin yang ada dileher (Phasianus colchicus Linnaeus 1758), merupakan jenis burung yang endemik asli Asia dan wilayah timur Eropa, termasuk Kaukasus dan Balkan. Burung ini telah dinaturalisasi secara luas di seluruh Eropa dan Utara Amerika sebagai burung buruan (Robertson 1997).
Di tempat-tempat tertentu di Jepang, spesies burung pegar ini dibudidayakan untuk diambil dagingnya yang eksotik di pasar, seperti halnya burung pegar hijau (Phasianus versicolor Vieillot 1825), yang secara eksklusif endemik di kepulauan Jepang. Karena pentingnya mereka sebagai burung buruan di belahan bumi utara, burung pegar berleher cincin telah menjadi subjek berbagai survei parasitologi, dan mereka tercatat terinfeksi oleh berbagai nematoda, seperti cacing capillaria, heterokids, dan (Syngamus trachea Montagu 1811), serta coccidian usus (Rzad dkk. 2021).
Akurat identifikasi beberapa parasit pada burung pegar, khususnya penyebab koksidiosis, masih menjadi tantangan, karena diferensiasi mikroskopis antara satu spesies dan spesies sejenis masih sulit dilakukan, seringkali sulit bagi non-ahli, sedangkan taksonomi molekuler pendekatan untuk karakterisasi parasit pada burung pegar masih langka (Matsubayashi dkk. 2021).
Lebih dari delapan nominal Eimeria spp. (Apikompleksa: Eucoccidiorida: Eimeriidae) telah tercatat pada burung pegar, berdasarkan kriteria morfologi dan biologis lainnya (Kinoshita dkk. 2021). Namun, upaya molekuler masih terbatas dalam karakterisasi ookista coccidian untuk diferensiasi spesies (Vrba dan Pakandl 2015). Terutama, kedua pendekatan tersebut belum digabungkan sampai saat ini.
Di tempat lain dengan kata lain, karakterisasi molekuler secara morfologis teridentifikasi Eimeria spp. belum dilakukan, kecuali Eimeria tetartooimia Wacha 1973 (Matsubayashi dkk. 2021). Analisis molekuler sangat berharga untuk diferensiasi dan klasifikasi Eimeria spp., memungkinkan pemahaman yang lebih akurat tentang keanekaragaman eimerian pada ayam dan kalkun (Morgan dan Godwin 2017).
Schwarz dkk. (2009) memperkuat DNA genom dari ookista apicomplexan, termasuk berbagai Eimeria spp. dari ayam, menggunakan primer spesifik genus yang menargetkan inti kecil subunit gen RNA ribosom (SSU rDNA), daerah internal transcribed spacer (ITS) yang pertama dan kedua, dan gen subunit I sitokrom c oksidase mitokondria (cox-1). Mereka memperoleh spektrum rDNA SSU dan ITS yang berbeda urutan, selain urutan cox-1 yang konsisten untuk satu spesies.
Vrba dkk. (2011) memperoleh dua jenis urutan rDNA SSU yang berbeda dari yang digerakkan oleh ookista tunggal E. mitis Tyzzer 1929, menegaskan, untuk pertama kalinya, adanya salinan rDNA SSU yang berbeda dan paralogous dalam satu spesies Eimeria, seperti yang dilaporkan sebelumnya pada Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, dan Babesia bigemina (Le Blancq dkk. 1997).
El-Sherry dkk. (2013) menunjukkan hasil serupa untuk beberapa garis E. meleagrimitis yang digerakkan oleh ookista tunggal Tzzer 1929 di kalkun. Mereka melaporkan bahwa dua jenis SSU urutan rDNA dari masing-masing ookista tunggal yang diturunkan garis E. meleagrimitis memiliki identitas urutan rata-rata 97,4%, sedangkan rata-rata identitas urutan dalam tipe adalah 99,1–99,3%. Hasil ini menunjukkan bahwa, tidak seperti sekuens mitokondrial cox-1, sekuens SSU rDNA saja tidak sebagai penanda molekuler yang dapat diandalkan untuk identifikasi spesies coccidian, meskipun mereka menunjukkan kegunaan yang jelas dalam rekonstruksi filogenetik parasit apicomplexan pada genus dan peringkat taksonomi yang lebih tinggi (El-Sherry dkk. 2013, 2014).
Saat ini yang sedang dikembangkan adalah taksonomi pendekatan terpadu untuk mengkarakterisasi kelompok cacing Capillariidae Railliet 1915 (Nematoda: Trichocephalida: Trich inelloidea), identifikasi taksonomi yang diperumit oleh perlunya manipulasi hati-hati pada fragile tipis yang rapuh dari cacing untuk pengamatan morfologi selanjutnya (Sakaguchi dkk. 2020). Untuk spesies yang beragam dari kelompok cacing ini, yang diklasifikasikan ke dalam lebih dari 27 genus (Gibbons 2010), dan erat kaitannya dengan kelompok cacing Trichuridae, urutan rDNA SSU adalah penanda molekuler yang dapat diandalkan untuk identifikasi spesies, bahkan Ketika digunakan sendiri (Carvalho dkk. 2023).
Dalam penelitian kami sebelumnya (Sakaguchi et al. 2020), dua spesies cacing capillaria, Eucoleus perforans (Kotlan et Orosz 1931) López-Neyra 1946 di tembolok dan Capillaria phasianina Kotlan 1940 di cecum, dikumpulkan dari burung pegar hijau Jepang yang dibudidayakan di Kumamoto, Jepang, dan perbedaan genetik E. perforans dari E. contortus (Creplin 1939) López-Neyra 1946 yang dikumpulkan dari peternakan angsa di Indonesia berhasil dibuktikan sepenuhnya berdasarkan pengurutan rDNA SSU.
E. perforans dan E. contortus juga sering diisolasi dari unggas peliharaan, termasuk ayam, kalkun, angsa, belibis, ayam guinea, ayam hutan, burung pegar, merpati, dan burung puyuh, dan menunjukkan morfologi yang sangat mirip, kecuali untuk ornamen permukaan cangkang telur yang berbeda, seperti sebelumnya dilaporkan (Sakaguchi dkk. 2020). Oleh karena itu, karakterisasi molekuler E. perforans sangat penting untuk diferensiasi yang akurat dari E. contortus.
Dalam penelitian sebelumnya, kami tidak melakukan molekuler karakterisasi C. phasianina disebabkan terbatasnya ketersediaan cacing yang dikumpulkan dari budidaya burung pegar hijau Jepang (Sakaguchi dkk. 2020). Oleh karena itu, saat ini penelitian bertujuan untuk mengkarakterisasi molekuler C. phasianina. Kami menggunakan pendekatan taksonomi terintegrasi dalam eimerian dan spesies cacing capillariid dari burung pegar berleher cincin yang dibudidayakan di Jepang menggunakan mitokondria cox-1 atau urutan inti rDNA SSU.
Kami melakukan pemeriksaan parasitologi pada saluran pencernaan burung pegar (Phasianus colchicus karpowi) yang dibudidayakan di dua peternakan di Ehime, Jepang. Pemeriksaan feses melalui metode apung dan sedimentasi (43, 103, dan 50 sampel dalam tiga tahun berturut-turut mulai tahun 2020) mendeteksi ookista coccidian (5–58%), atau kapiler (40–56%) dan telur heteroakid (45–72%). Mengikuti sporologi buatan, sebagian besar ookista coccidian yang bersporulasi berbentuk ellipsoidal tanpa mikropil atau residuum, tetapi dengan 1-3 butiran refraktil polar, secara morfologi mengingatkan pada Eimeria phasiani (Apicom plexa: Eucoccidiorida: Eimeriidae).
Urutan intensif gen subunit I sitokrom c oksidase mitokondria (cox-1) menggunakan primer pan-eimerian dan beberapa sampel ookista dari burung pegar yang berbeda menunjukkan satu spesies. Kami mengkarakterisasi, untuk pertama kali, urutan cox-1 dari E. phasiani, diketahui banyak terdapat pada burung pegar leher cincin liar dan penangkaran di seluruh dunia.
Pemulihan cacing di bawah mikroskop diseksi menunjukkan dua spesies nematoda capillarid dan satu spesies nematoda heterokid: Eucoleus perforans (Nematoda: Trichocephalida: Capillariidae) di epitel esofagus (prevalensi, 8–73%), Capillaria phasianina (Capillariidae) di mukosa cecal (10–87%), dan Heterakis gallinarum (Nematoda: Ascaridida: Heterakidae) di lumen cecal (69–88%)
Gen RNA ribosom subunit kecil (SSU rDNA) dari E. perforans sangat identik dengan yang ada di isolat sebelumnya dari burung pegar hijau Jepang (Phasianus colchicus versicolor) yang dibudidayakan di lokasi yang jauh di Jepang. Itu SSU rDNA C. phasianina dikarakterisasi, untuk pertama kalinya, menunjukkan hubungan saudara dengan Capillaria anatis, parasit yang ditemukan di ceca bebek domestik, angsa, dan berbagai burung anatid liar.
​Penulis: Prof. Muchammad Yunus, drh., M.Kes., Ph.D.
Sumber Jurnal: Eimerian and capillariid infection in farmed ring-necked pheasants (Phasianus colchicus karpowi) in Ehime, Japan, with special reference to their phylogenetic relationships with congeners https://rdcu.be/dqOBZ
