Kanker adalah salah satu penyebab kematian utama di seluruh dunia. Setiap tahunnya, lebih dari 60 persen kasus baru – serta sekitar 70 persen kematian yang disebabkan oleh penyakit ini – terjadi di benua Afrika, Asia, Amerika Tengah, dan Amerika Selatan. Pada tahun 2012, penyakit ini menewaskan sekitar 8,2 juta orang, dan diperkirakan sejak tahun 2030 jumlahnya akan meningkat menjadi 13 juta orang setiap tahunnya. Berdasarkan studi Riskesdas, prevalensi penyakit kanker di Indonesia sendiri adalah 1,4 per 100 orang atau sekitar 347.000 orang. Sebagian besar pengobatan kanker yang diterapkan saat ini terbatas pada pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Meskipun pembedahan berpotensi menimbulkan efek samping yang lebih sedikit dibandingkan kemoterapi atau radioterapi, pembedahan hanya dapat diterapkan untuk mengobati kanker tingkat rendah. Di sisi lain, kemoterapi atau radioterapi tidak hanya menghancurkan sel kanker tetapi juga mempengaruhi jaringan tubuh di sekitar sel tersebut; sehingga menimbulkan efek samping juga. Efek samping yang umum terjadi antara lain penurunan sistem kekebalan tubuh, kelelahan, kecenderungan lebih mudah berdarah, gangguan pencernaan, dan rambut rontok. Selain itu, kemoterapi dapat menyebabkan gangguan jantung, hati, paru-paru, dan kandung kemih. Efek samping kemoterapi dapat dikategorikan menjadi toksisitas akut (di mana efek samping terjadi dalam hitungan jam atau hari), toksisitas siklik, dan toksisitas kumulatif (jangka panjang). Penghantaran obat yang ditargetkan, secara teori, merupakan metode pengobatan yang lebih baik karena obat akan dimasukkan dan dilepaskan langsung di dalam sel target. Dalam pemberian obat yang ditargetkan, antibodi monoklonal atau molekul kecil dapat digunakan. Persyaratan penghantaran obat yang ditargetkan adalah kecil (berat molekul <1.500), stabil secara kimia, mudah disintesis dalam skala besar, dan dapat terkonjugasi dengan obat..
Berdasarkan hal tersebut dilakukan penelitian nanopartikel yang dapat digunakan sebagai drug delivery karena ukurannya yang sangat kecil, dan memungkinkan nanopartikel dengan mudah berpindah masuk dan keluar dari pembuluh darah manusia. Nanopartikel magnetik, khususnya, telah dipelajari sebagai nanocarrier potensial karena sifat superparamagnetiknya. Nanopartikel juga dapat dimodifikasi dengan agen penargetan untuk memaksimalkan penargetan sel. Asam folat merupakan agen penargetan yang efektif karena secara umum, sel kanker sangat sensitif terhadap reseptor folat yang menarik nanopartikel terkonjugasi folat, sehingga memaksimalkan efek penargetan. Penambahan bahan penargetan ke dalam nanopartikel dapat dilakukan dengan memodifikasi permukaan nanopartikel menggunakan asam amino, peptida, atau biomolekul lainnya. Konjugasi nanopartikel dengan bahan penargetan disebabkan oleh reaksi gugus amino ketika bertemu dengan gugus karboksil dan Bovine Serum Albumin (BSA) merupakan media konjugasi yang efektif karena mampu meningkatkan waktu paruh obat dan menstabilkan hidrofobik. Kemudian ditambahkan obat doxorubicin, yang sering digunakan untuk mengobati kanker karena dapat menghasilkan radikal bebas reaktif yang menghancurkan DNA kanker sel. Dalam penelitian ini, nanopartikel magnetik disintesis secara kimia. Setelah itu, nanopartikel dilapisi dengan BSA, diisi dengan doksorubisin, dan difungsikan menggunakan asam folat.
Penelitian yang dilakukan oleh Dr. Prihartini Widiyanti, drg., M.Kes., S.Bio, Maria L. V. Theja, Andi Hamim Zaidan, M.Si, Ph.D., menggunakan metode metode kopresipitasi. Hasil uji sitotoksisitas BSLT pada nanopartikel magnetik menunjukkan bahwa bahan tersebut tidak bersifat toksik. Karakterisasi ukuran nanopartikel magnetik melalui uji PSA menunjukkan bahwa nanopartikel magnetik berukuran lebih besar dari 100 nm, melebihi persyaratan nanocarrier yang baik. Sintesis nanopartikel magnetik yang difungsikan asam folat dan mengandung doxorubicin umumnya dibagi menjadi tiga tahap: sintesis nanopartikel magnetik (MNP), pelapisan nanopartikel magnetik dan pemuatan doxorubicin (DOX-BSA-MNP), dan fungsionalisasi DOX-BSA-MNP dengan asam folat aktif (FA-DOX-BSA MNP). Karakterisasi sifat fisik FA-DOX-BSA-MNP melalui uji SEM menunjukkan bahwa permukaan FA-DOX-BSA-MNP mengelompok. Pelepasan obat terjadi paling cepat pada pH sedikit asam, yaitu sekitar pH 5,4; dengan demikian, dapat bekerja dengan baik pada sel kanker dengan pH sedikit asam dibandingkan sel normal. Itu Hasil uji MTT Assay menggunakan sel osteoblas MC3T3 menunjukkan viabilitas sel yang tinggi; oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa mereka tidak beracun bagi sel normal.
Berdasarkan hasil pengujian menunjukkan Nanopartikel Magnetik Asam Folat dan ditambahkan Doksorubisin potensial sebagai Penghantaran Obat untuk Kanker (drug delivery).
Penulis: Prihartini Widiyanti
Artikel: https://doi.org/10.1063/5.0118718
