Universitas Airlangga Official Website

Senyawa Epigallocatechin 3-O-gallate sebagai Terapi Adjuvant Periodontitis

Senyawa Epigallocatechin 3-O-gallate sebagai Terapi Adjuvant Periodontitis
Ilustrasi Olahan Teh Hijau (sumber: Kompas)

Periodontitis menyebabkan resorpsi tulang yang tidak dapat dipulihkan. Resorpsi tulang adalah penyakit patologis yang melibatkan pembubaran mineral tulang dan degradasi tulang organik.  Secara fisiologis, terdapat homeostasis antara resorpsi tulang dan pembentukan tulang. Dalam resorpsi tulang, osteoklas melakukan disregulasi organik dan komponen mineral dalam matriks tulang. Ketika resorpsi tulang terjadi lebih sering daripada pembentukan tulang, hal ini menyebabkan beberapa penyakit, termasuk periodontitis. Periodontitis adalah penyakit radang kronis yang umum terjadi pada rongga. 20-50% orang di dunia menderita periodontitis. Selain itu, telah terjadi peningkatan prevalensi periodontitis menjadi 57,3% antara tahun 1990 dan 2010. Orang dengan periodontitis mungkin memiliki kualitas hidup yang buruk terkait dengan kesehatan mulut sebagai akibat dari rasa sakit yang luar biasa dan kehilangan gigi.

Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG) adalah salah satu senyawa yang penting dalam teh hijau dan dikenal karena kemanjuran terapeutiknya. EGCG mendukung pembentukan tulang dan memiliki sifat antioksidan dan anti-inflamasi. EGCG menghambat resorpsi tulang dengan mendorong apoptosis osteoklas, mencegah pembentukan, dan mendukung perkembangan nodul tulang yang termineralisasi. Studi ini menunjukkan kemampuan EGCG dalam imunoinformatik sebagai pengobatan potensial untuk periodontitis. Struktur kimia 3D diperoleh dari database PubChem. Perangkat lunak PyRx v.0.8 digunakan untuk melakukan molekuler simulasi docking.

Hasil penelitian menunjukkan adanya efek penghambatan pada sampel protein Nuclear. Nuclear Factor Associate T cell-1 (NFATc1), Sclerostin, Tartate Resistant Acid Phosphatase (TRAP), Aktivator Reseptor kappa beta dan ligan (RANK-RANKL), Faktor transkripsi terkait kerdil 2 (RUNX2), Osterix, dan Osteocalcin. Analisis docking protein target RUNX2, Osterix, dan Osteocalcin menunjukkan bahwa EGCG menunjukkan energi pengikatan paling negatif, -7,0 kkal / mol, di domain RUNX2, yang berpotensi meningkatkan aktivitas osteonektin. Temuan ini menunjukkan bahwa EGCG menghambat aktivitas osteoklastik dengan mengikat dan menekan NFATc1, RANK-RANKL, Sclerostin, dan TRAP. Akibatnya, EGCG secara substansial meningkatkan proses osteogenik dengan mempromosikan RUNX2, Osterix, dan Osteocalcin secara in silico.

Penulis: Prof. Dr. Rini Devijanti Ridwan, drg., M.Kes.

Baca juga: Potensi Sel Punca dari Gel Sekretom dalam Proses Penyembuhan Luka Pasca Pencabutan Gigi