Jurnal ini mengulas tentang Hypokalemic Periodic Paralysis (HPP), suatu kondisi langka yang merupakan manifestasi neurologis dari hipokalemia dengan prevalensi 1 dalam 100.000 kasus. Kondisi ini ditandai oleh serangan kelemahan otot mendadak yang sering kali disebabkan oleh stres, infeksi, konsumsi makanan tinggi karbohidrat, atau aktivitas fisik berat. HPP dapat bersifat primer yang disebabkan oleh mutasi gen kanal ion seperti CACNA1S, atau sekunder akibat kondisi seperti hipertiroidisme.
Studi kasus yang diangkat melibatkan seorang wanita Asia berusia 42 tahun yang datang dengan keluhan utama kelemahan mendadak pada kedua tungkai bawah disertai kram otot. Gejala ini muncul saat bangun tidur, tanpa adanya gangguan pernapasan atau kelemahan pada bagian tubuh lain. Ia juga mengalami gejala khas hipertiroidisme seperti jantung berdebar, tremor, intoleransi panas, kelelahan, dan nafsu makan meningkat. Pemeriksaan laboratorium menunjukkan kadar kalium rendah (3,3 mmol/L) dan kadar T4 yang tinggi (21,97 µg/dL), yang mengarahkan diagnosis ke HPP akibat hipertiroidisme.
Penanganan dilakukan dengan pemberian infus Ringer laktat yang diperkaya kalium, suplementasi vitamin B, serta obat antitiroid propiltiourasil. Setelah dua hari terapi, kadar kalium kembali normal, fungsi motoriknya pulih sepenuhnya, dan pasien dipulangkan dengan saran untuk melanjutkan perawatan ke dokter endokrinologi.
Jurnal ini menekankan pentingnya diagnosis dini dan penanganan cepat pada pasien dengan kelemahan otot mendadak, terutama untuk mencegah komplikasi berat seperti aritmia atau gagal napas. Koreksi kadar kalium dan pengelolaan kondisi mendasar, seperti hipertiroidisme, adalah kunci keberhasilan terapi.
Penulis: Dr. Hanik Badriyah Hidayati, dr.,Sp.S
Link: https://scholar.unair.ac.id/en/publications/neurological-manifestations-of-hypokalemia-a-case-report
