D-dimer, suatu produk degradasi fibrin, banyak digunakan dalam diagnosis gangguan trombotik dan pengambilan keputusan klinis. Imunokromatografi fluoresensi quantum dot (QD) telah muncul sebagai metode cepat untuk mendeteksi biomarker protein; namun, data perbandingan dengan metode standar yang sudah mapan, yaitu uji imunoturbidimetri yang diperkuat lateks (latex-enhanced immunoturbidimetric assay), masih terbatas.
Studi perbandingan metode berbasis laboratorium dilakukan menggunakan 80 sampel plasma yang dikumpulkan secara berurutan dari pasien di RSUD Dr. Soetomo, Surabaya. Kadar D-dimer diukur menggunakan uji imunokromatografi fluoresensi QD (QD-S2000, Vazyme, Tiongkok) dan uji imunoturbidimetri yang diperkuat lateks (Sysmex CS-2500, Sysmex Corporation, Jepang). Korelasi dan kesesuaian antar-metode dinilai menggunakan analisis korelasi Spearman dan plot Bland–Altman.
Dari 80 sampel (60% perempuan, 40% laki-laki), diamati adanya korelasi yang sangat kuat antara kedua metode tersebut (r Spearman = 0,951; p < 0,001). Analisis Bland–Altman menunjukkan kesesuaian yang baik, dengan sebagian besar titik data berada dalam batas kesesuaian 95%. Meskipun metode imunokromatografi fluoresensi QD secara konsisten menghasilkan nilai absolut D-dimer yang lebih tinggi, kedua uji tersebut menunjukkan tren yang sebanding di seluruh rentang pengukuran.
Imunokromatografi fluoresensi QD dan uji imunoturbidimetri yang diperkuat lateks menunjukkan korelasi yang kuat dan kesesuaian yang dapat diterima dalam pengukuran D-dimer. Walaupun menghasilkan nilai absolut yang lebih tinggi, metode berbasis QD menunjukkan kinerja yang konsisten, sehingga mendukung potensinya sebagai alternatif yang andal dan cepat untuk pemeriksaan klinis D-dimer.
Penulis: Paulus Budiono Notopuro
Detail tulisan ini dapat diakses pada: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13088497/
